AOTMiT jest na tak dla guanfacyny w ADHD u dzieci, jeśli nie będzie droższa od atomoksetyny
Rekomendacja nr 97/2026 z 16 lipca 2026 r. dotyczy leku Paxneury u dzieci i młodzieży w wieku 6–17 lat, u których leki stymulujące się nie sprawdziły. To dopiero stanowisko Agencji, a nie decyzja o refundacji.
Opublikowano
Prezes AOTMiT rekomenduje objęcie refundacją guanfacyny (Paxneury) w ADHD u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat. Stawia jednak warunek: koszt terapii musi spaść co najmniej do poziomu kosztu terapii atomoksetyną. Stanowisko zawarto w rekomendacji nr 97/2026 z 16 lipca 2026 r. To opinia Agencji, a nie decyzja o refundacji, więc lek nie jest jeszcze refundowany.
Wskazanie obejmuje pacjentów, u których leki stymulujące nie są odpowiednie, nie są tolerowane albo nie zadziałały. Guanfacyna byłaby terapią dodaną do kompleksowego programu leczenia ADHD. Dziś w tym wskazaniu refundowana jest atomoksetyna.
Wytyczne zalecają łączyć interwencje psychospołeczne z farmakoterapią, gdy objawy wyraźnie utrudniają funkcjonowanie. W pierwszej linii stosuje się leki stymulujące, na przykład metylofenidat. Gdy zawodzą albo nie są tolerowane, wchodzą leki niestymulujące, w tym atomoksetyna i guanfacyna o przedłużonym uwalnianiu.
Warunek cenowy wynika z oceny Agencji. Guanfacyna nie ma przewagi klinicznej nad atomoksetyną, więc refundacja ma sens dopiero wtedy, gdy nie będzie droższa od obecnej opcji.