Rynek i nowe leki · 6 wpisów
Komisja Europejska wydała pozwolenia 18 września 2026 r. Obicetrapib jest słabym induktorem CYP3A4 i może osłabiać m.in. warfarynę, takrolimus i cyklosporynę.
Pozwolenie unijne nie oznacza jeszcze dostępności ani refundacji w Polsce.
Producent zapowiedział koniec dostępności insuliny detemir w Polsce na 31 grudnia 2026 r. Angielski alert ustawia termin o miesiąc wcześniej.
Icotyde (ikotrokinra, 200 mg) jest dla dorosłych i młodzieży od 12 lat z masą ciała co najmniej 40 kg, którzy kwalifikują się do leczenia ogólnoustrojowego.
W trakcie leczenia i do 3 dni po nim nie podaje się szczepionek żywych.
Pozwolenie unijne nie oznacza jeszcze, że lek jest w polskich aptekach.
Juvmo to tabletka na chorobę Parkinsona u dorosłych, brana raz dziennie samodzielnie albo z lewodopą.
W USA ma trafić do sprzedaży w październiku 2026 r., a komunikat producenta milczy o Europie.
Lipfendra (enlicitide, 20 mg raz na dobę) dostała zgodę FDA 16 lipca 2026 r. W badaniach CORALreef obniżyła LDL o 56% i 59% względem placebo.
W Polsce nie jest zarejestrowana, a z tej klasy refundowane są tylko wstrzyknięcia w programie lekowym B.101.
Semaglutyd doustny 25 mg raz na dobę dostał rejestrację dla dorosłych z otyłością albo nadwagą i chorobą współistniejącą.
W badaniu OASIS 4 średni spadek masy ciała wyniósł około 17%, przy placebo 3%.