W odpowiedzi na interpelację nr 17516 resort podał, że 359 gmin nie ma apteki ogólnodostępnej, a w 156 z nich działa punkt apteczny.
Zapowiada tylko doprecyzowanie przepisów o wydawaniu substancji bardzo silnie działających.
Agnieszka Anczykowska z Naczelnej Rady Aptekarskiej tłumaczyła w programie „Gość Regionów” TVP, skąd bierze się ryzyko przy lekach z internetu i serwisów ogłoszeniowych.
Wyjaśniła też, jak apteka sprawdza autentyczność każdego opakowania.
Zespół z Uniwersytetu Oksfordzkiego zbudował model, który z 22 rutynowych danych szacuje ryzyko poważnego zaburzenia mięśniowego u osób kwalifikujących się do statyn.
Powstał na danych 5,6 mln pacjentów z Anglii.
Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej apelował podczas Okrągłego Stołu dla Ochrony Zdrowia o realne włączenie farmaceutów do systemu.
Wskazał też, że z 3 tys. aptek oddano do zniszczenia 700 ton leków.
W kanadyjskim badaniu w pierwszym roku po pierwszym epizodzie nawrót inwazyjnej choroby pneumokokowej był 152 razy częstszy niż pierwotne zachorowanie w populacji ogólnej.
Największe ryzyko mieli pacjenci po przeszczepie komórek macierzystych lub z nowotworem krwi oraz zakażeni HIV.
Lipfendra (enlicitide, 20 mg raz na dobę) dostała zgodę FDA 16 lipca 2026 r. W badaniach CORALreef obniżyła LDL o 56% i 59% względem placebo.
W Polsce nie jest zarejestrowana, a z tej klasy refundowane są tylko wstrzyknięcia w programie lekowym B.101.
URPL przekazał komunikat 15 lipca 2026 r. na podstawie stanowiska EMA i firmy Valneva.
Powodem są poważne działania niepożądane, w tym aseptyczne zapalenie opon mózgowych, hospitalizacje i kilka zgonów.
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne wydało numer 1/2026 czasopisma Farmacja Polska.
Pełne teksty artykułów są dostępne w otwartym dostępie.
Wstępny odczyt badania III fazy KEYNOTE-C93 pokazuje przewagę pembrolizumabu w monoterapii nad karboplatyną z paklitakselem w pierwszej linii.
Dane o przeżyciu całkowitym są jeszcze niedojrzałe, a wielkość efektu poznamy na kongresie.
Naczelna Izba Aptekarska prosi minister zdrowia o urzędowe stanowisko w sprawie charakteru dyżurów nocnych i świątecznych.
Chce też potwierdzenia, że środki na ich finansowanie nie podlegają VAT.
Semaglutyd doustny 25 mg raz na dobę dostał rejestrację dla dorosłych z otyłością albo nadwagą i chorobą współistniejącą.
W badaniu OASIS 4 średni spadek masy ciała wyniósł około 17%, przy placebo 3%.
Po niespełna dwóch tygodniach od startu projektu przystąpiło do niego około 9,5 tys. aptek.
NIA ocenia, że dobrowolne wdrożenie sprawdziło się lepiej niż ustawowy termin.