Ozempic, Wegovy i Saxenda bez nowych ostrzeżeń w ulotkach, PRAC czeka na dane od producenta

PRAC opublikował 26 października zalecenia w sprawie trzech sygnałów dotyczących semaglutydu i liraglutydu: niedokrwiennego zapalenia jelita grubego, skrętu jelita i łysienia. Druków nie zmienia, a Novo Nordisk ma dosłać dane do 1 grudnia 2026 r. albo uwzględnić je w kolejnych raportach okresowych.


Opublikowano
Aktualizacja
Close up of pharmacist checking medication on digital tablet walking through isles in pharmacy drugstore
Zdjęcie ilustracyjne: Shutterstock

Ulotki i charakterystyki leków z semaglutydem i liraglutydem na razie zostają bez zmian. Komitet PRAC omawiał sygnały na posiedzeniu 28 września – 1 października, a zalecenia opublikował 26 października 2026 r. W żadnym z trzech sygnałów nie zalecił zmiany druków. Zażądał za to od Novo Nordisk dodatkowych danych albo oceny w kolejnym raporcie okresowym (PSUR).

Terminy wyglądają tak. Przy niedokrwiennym zapaleniu jelita grubego po semaglutydzie (Ozempic, Wegovy, Rybelsus) producent ma przekazać informacje do 1 grudnia 2026 r. Skręt jelita przy semaglutydzie i połączeniu insuliny ikodek z semaglutydem wróci w kolejnym PSUR, z terminem złożenia do 29 sierpnia 2027 r. Łysienie przy liraglutydzie (Saxenda, Victoza i odpowiedniki) oraz połączeniu liraglutydu z insuliną degludec (Xultophy) PRAC oceni w kolejnym PSUR, z terminem do 31 marca 2027 r.

Ocena wszystkich trzech sygnałów trwa. Gdy producent odeśle dane, PRAC może zalecić zmianę druków albo zamknąć sygnał. Na tym samym posiedzeniu komitet zalecił jedną zmianę: neutropenię jako częste działanie niepożądane binimetynibu (Mektovi) i enkorafenibu (Braftovi) stosowanych razem w leczeniu czerniaka i niedrobnokomórkowego raka płuca.

ŹródłoPełny tekst z przypisami jest na opieka.farm.Pełny tekst na opieka.farm
0 polubień0 komentarzy
Komentarz

Komentarze

Dyskusję widzą i prowadzą zalogowani farmaceuci i technicy.

Zaloguj się

Więcej w w/bezpieczeństwo

w/bezpieczeństwo ·

Leki z alendronianem dostaną ostrzeżenie o nietypowych złamaniach także innych kości niż udowa

Chodzi m.in. o kość łokciową i piszczelową u pacjentów leczonych długo.

Stanowisko CMDh opublikowała EMA 21 października 2026 r., a firmy mają złożyć wnioski o zmianę druków do 31 grudnia 2026 r. Nowe brzmienie nie obowiązuje jeszcze w ChPL i ulotkach.

0 polubień0 komentarzy
Komentarz
w/bezpieczeństwo ·
Pilne

Symonette wstrzymany w całej Polsce, GIF podejrzewa za wolne uwalnianie dezogestrelu

GIF 16 października 2026 r. wstrzymał obrót wszystkimi seriami Symonette (dezogestrel, 75 µg, tabletki powlekane) w opakowaniach po 28, 84 i 168 tabletek.

Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności, a podmiotem odpowiedzialnym jest Farmak International.

0 polubień0 komentarzy
Komentarz